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2025
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医疗器械有害物质释放量和颗粒物收集系统详细介绍
2025-01-15
来源：
DM-18562VPN医疗器械有害物质释放量和颗粒物收集系统，新款优化产品，在满足ISO 18562-2& ISO 18562-3标准的要求上，又增加了很多个性化功能，保证用户可连续稳定高效的开展检测工作，具体介绍如下：
1、独立式结构设计，方便同时进行多个样品的颗粒物质和挥发性有机物释放量测试。主体系统组成为：洁净气源发生装置一套、可挥发性有害物质释放量收集装置一套、颗粒物计数收集装置和滤膜收集装置一套。
2、洁净气源发生装置，可提供三路不同流速的稳定、无水、无油、无0.2um以上颗粒物、可挥发性有害物质≤0.02 mg/m3的洁净气源。装置由气体净化、气体流量控制与监测、系统状态三部分组成。
3、气体净化组件，用于处理外部输入高压气体内的颗粒物、可挥发性有害物质、水和油等。
4、气体流量控制与监测，用于调节试样测试所需的气流大小，采用精密调节方式，可独立控制三路输出气源。
5、系统状态组件，用于监测整个装置的状态，包括各过滤部件的使用时间、输出气源的颗粒物数量等信息。设备每次开机预热完成后，可对输出的某一路气体进行颗粒物质数量分析，用于验证过滤组件的过滤效率。另外，也可以通过程序内部信息，查看各过滤组件的使用时间，及时更换，以免影响测试结果和效率。
6、可挥发性有害物质释放量收集装置，主要为医疗器械类样品，进行ISO 18562-3测试时，提供洁净的理想温湿度测试环境，保证检测到的可挥发性有害物质均为样品产生，不受外界影响，保证测试的准确性。
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